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Human Genetics

评价信息:

影响因子:5.743

年发文量:156

人类遗传学 SCIESCI

Human Genetics

《人类遗传学》(Human Genetics)是一本以生物-遗传学综合研究为特色的国际期刊。该刊由SPRINGER出版商创刊于1964年,刊期Monthly。该刊已被国际重要权威数据库SCIE、SCI收录。期刊聚焦生物-遗传学领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2022年影响因子为5.3。CiteScore指数值为9.70。

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期刊简介预计审稿时间:约1月

Human Genetics is a monthly journal publishing original and timely articles on all aspects of human genetics. The Journal particularly welcomes articles in the areas of Behavioral genetics, Bioinformatics, Cancer genetics and genomics, Cytogenetics, Developmental genetics, Disease association studies, Dysmorphology, ELSI (ethical, legal and social issues), Evolutionary genetics, Gene expression, Gene structure and organization, Genetics of complex diseases and epistatic interactions, Genetic epidemiology, Genome biology, Genome structure and organization, Genotype-phenotype relationships, Human Genomics, Immunogenetics and genomics, Linkage analysis and genetic mapping, Methods in Statistical Genetics, Molecular diagnostics, Mutation detection and analysis, Neurogenetics, Physical mapping and Population Genetics. Articles reporting animal models relevant to human biology or disease are also welcome. Preference will be given to those articles which address clinically relevant questions or which provide new insights into human biology.

Unless reporting entirely novel and unusual aspects of a topic, clinical case reports, cytogenetic case reports, papers on descriptive population genetics, articles dealing with the frequency of polymorphisms or additional mutations within genes in which numerous lesions have already been described, and papers that report meta-analyses of previously published datasets will normally not be accepted.

The Journal typically will not consider for publication manuscripts that report merely the isolation, map position, structure, and tissue expression profile of a gene of unknown function unless the gene is of particular interest or is a candidate gene involved in a human trait or disorder.

Human Genetics 是一份月刊,发表有关人类遗传学各个方面的原创且及时的文章。该杂志特别欢迎行为遗传学、生物信息学、癌症遗传学和基因组学、细胞遗传学、发育遗传学、疾病关联研究、畸形学、ELSI(伦理、法律和社会问题)、进化遗传学、基因表达、基因结构和组织领域的文章, 复杂疾病的遗传学和上位相互作用, 遗传流行病学, 基因组生物学, 基因组结构和组织, 基因型-表型关系, 人类基因组学, 免疫遗传学和基因组学, 连锁分析和遗传作图, 统计遗传学方法, 分子诊断, 突变检测和分析、神经遗传学、物理绘图和种群遗传学。也欢迎报道与人类生物学或疾病相关的动物模型的文章。将优先考虑那些解决临床相关问题或对人类生物学提供新见解的文章。

除非报告某个主题的全新和不寻常的方面,临床病例报告、细胞遗传学病例报告、关于描述性群体遗传学的论文、涉及多态性频率的文章或已经描述了许多病变的基因内的其他突变,以及报告对以前发表的数据集进行荟萃分析的论文通常不会被接受。

期刊通常不会考虑发表仅报告功能未知基因的分离、图谱位置、结构和组织表达谱的稿件,除非该基因特别受关注或者是涉及人类特征的候选基因或混乱。

《Human Genetics》(人类遗传学)编辑部通讯方式为SPRINGER, 233 SPRING ST, NEW YORK, USA, NY, 10013。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。

中科院分区

2022年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

2021年12月基础版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区

2021年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 3区

2020年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
生物学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区
名词解释:

基础版:即2019年12月17日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。

升级版:即2020年1月13日,正式发布的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只发布升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。

JCR分区

2021-2022年最新版JCR分区等级:Q1

JCR学科 分区
GENETICS & HEREDITY Q1
Gold OA文章占比 研究类文章占比 文章自引率
30.30% 85.11% 0.03...
开源占比 出版国人文章占比 OA被引用占比
0.29... 0.07 0.26...

名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。

CiteScore 指数

CiteScore SJR SNIP CiteScore 指数
9.70 1.980 1.653
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q1 8 / 90

91%

大类:Medicine 小类:Genetics Q1 43 / 328

87%

名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。

数据趋势图

历年中科院分区趋势图

历年IF值(影响因子)

历年引文指标和发文量

历年自引数据

发文数据

2019-2021年国家/地区发文量统计

国家/地区 数量
USA 180
England 54
France 54
CHINA MAINLAND 53
GERMANY (FED REP GER) 40
Canada 32
Italy 24
Netherlands 23
Japan 17
Australia 16

2019-2021年机构发文量统计

机构 数量
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA R... 38
HARVARD UNIVERSITY 36
UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM 26
UNIVERSITE DE PARIS 23
UNIVERSITY OF LONDON 22
BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE 21
BRIGHAM & WOMEN'S HOSPITAL 17
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIF... 16
UNIVERSITY OF WASHINGTON 15
ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP... 14

2019-2021年文章引用数据

文章引用名称 引用次数
Translating cancer genomics into precisi... 22
New insights into the genetics of sperma... 16
The genetic landscape of the human solut... 14
The ubiquity of pleiotropy in human dise... 14
LncRNA ZBTB40-IT1 modulated by osteoporo... 13
International data-sharing norms: from t... 12
Genetics of anophthalmia and microphthal... 11
Trust in genomic data sharing among memb... 10
Whole-genome sequencing identifies compl... 10
Complete sequencing of the SMN2 gene in ... 10

2019-2021年文章被引用数据

被引用期刊名称 数量
FRONT GENET 160
SCI REP-UK 160
INT J MOL SCI 148
HUM GENET 135
GENES-BASEL 105
MOL GENET GENOM MED 99
HUM MUTAT 83
GENET MED 82
PLOS ONE 80
AM J HUM GENET 70

2019-2021年引用数据

引用期刊名称 数量
AM J HUM GENET 315
NAT GENET 282
NATURE 221
HUM MOL GENET 185
PLOS ONE 174
P NATL ACAD SCI USA 158
NUCLEIC ACIDS RES 152
HUM MUTAT 144
DEVELOPMENT 136
HUM GENET 135

相关期刊

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