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Orphanet Journal Of Rare Diseases

评价信息:

影响因子:3.523

年发文量:327

罕见病孤儿网杂志 SCIESCI

Orphanet Journal Of Rare Diseases

《罕见病孤儿网杂志》(Orphanet Journal Of Rare Diseases)是一本以医学-医学:研究与实验综合研究为特色的国际期刊。该刊由BMC出版商创刊于2006年,刊期Irregular。该刊已被国际重要权威数据库SCIE、SCI收录。期刊聚焦医学-医学:研究与实验领域的重点研究和前沿进展,及时刊载和报道该领域的研究成果,致力于成为该领域同行进行快速学术交流的信息窗口与平台。该刊2022年影响因子为3.7。CiteScore指数值为5.80。

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期刊简介预计审稿时间:偏慢,4-8周

Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.

Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本开放获取的同行评审期刊,涵盖了罕见病和孤儿药的各个方面。该杂志发表关于特定罕见疾病的高质量评论。此外,该杂志可能会考虑关于临床试验结果报告的文章,无论是正面的还是负面的,以及关于罕见病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。该杂志不接受病例报告。

《Orphanet Journal Of Rare Diseases》(罕见病孤儿网杂志)编辑部通讯方式为BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。如果您需要协助投稿或润稿服务,您可以咨询我们的客服老师。我们专注于期刊投稿服务十年,熟悉发表政策,可为您提供一对一投稿指导,避免您在投稿时频繁碰壁,节省您的宝贵时间,有效提升发表机率,确保SCI检索(检索不了全额退款)。我们视信誉为生命,多方面确保文章安全保密,在任何情况下都不会泄露您的个人信息或稿件内容。

中科院分区

2022年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 2区 2区

2021年12月基础版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 3区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 3区 3区

2021年12月升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 3区 3区

2020年12月旧的升级版

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 GENETICS & HEREDITY 遗传学 2区 3区
名词解释:

基础版:即2019年12月17日,正式的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表》;将JCR中所有期刊分为13个大类,期刊范围只有SCI期刊。

升级版:即2020年1月13日,正式的《2019年中国科学院文献情报中心期刊分区表升级版(试行)》,升级版采用了改进后的指标方法体系对基础版的延续和改进,影响因子不再是分区的唯一或者决定性因素,也没有了分区的IF阈值期刊由基础版的13个学科扩展至18个,科研评价将更加明确。期刊范围有SCI期刊、SSCI期刊。从2022年开始,分区表将只升级版结果,不再有基础版和升级版之分,基础版和升级版(试行)将过渡共存三年时间。

JCR分区

2021-2022年最新版JCR分区等级:Q2

JCR学科 分区
GENETICS & HEREDITY Q2
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL Q3
Gold OA文章占比 研究类文章占比 文章自引率
99.51% 83.22% 0.06...
开源占比 出版国人文章占比 OA被引用占比
0.99... 0.07 1

名词解释:JCR分区在学术期刊评价、科研成果展示、科研方向引导以及学术交流与合作等方面都具有重要的价值。通过对期刊影响因子的精确计算和细致划分,JCR分区能够清晰地反映出不同期刊在同一学科领域内的相对位置,从而帮助科研人员准确识别出高质量的学术期刊。

CiteScore 指数

CiteScore SJR SNIP CiteScore 指数
5.80 1.120 1.702
学科类别 分区 排名 百分位
大类:Medicine 小类:Pharmacology (medical) Q2 71 / 260

72%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 35 / 90

61%

名词解释:CiteScore是基于Scopus数据库的全新期刊评价体系。CiteScore 2021 的计算方式是期刊最近4年(含计算年度)的被引次数除以该期刊近四年发表的文献数。CiteScore基于全球最广泛的摘要和引文数据库Scopus,适用于所有连续出版物,而不仅仅是期刊。目前CiteScore 收录了超过 26000 种期刊,比获得影响因子的期刊多13000种。被各界人士认为是影响因子最有力的竞争对手。

数据趋势图

历年中科院分区趋势图

历年IF值(影响因子)

历年引文指标和发文量

历年自引数据

发文数据

2019-2021年国家/地区发文量统计

国家/地区 数量
USA 224
GERMANY (FED REP GER) 159
France 151
England 141
CHINA MAINLAND 132
Italy 129
Spain 106
Netherlands 102
Canada 54
Belgium 47

2019-2021年文章引用数据

文章引用名称 引用次数
Consensus clinical management guidelines... 31
Achondroplasia: a comprehensive clinical... 27
FGF23 and its role in X-linked hypophosp... 26
Sirolimus is efficacious in treatment fo... 26
Adenosine deaminase deficiency: a review 26
Estimating the clinical cost of drug dev... 24
Acid ceramidase deficiency: Farber disea... 21
TSC-associated neuropsychiatric disorder... 20
Patient reported outcome measures in rar... 20
Alpha-1 antitrypsin deficiency: outstand... 19

2019-2021年文章被引用数据

被引用期刊名称 数量
ORPHANET J RARE DIS 354
SCI REP-UK 109
INT J MOL SCI 96
J INHERIT METAB DIS 93
MOL GENET METAB 92
AM J MED GENET A 62
FRONT IMMUNOL 57
GENET MED 54
MEDICINE 47
MOL GENET METAB REP 46

2019-2021年引用数据

引用期刊名称 数量
ORPHANET J RARE DIS 354
MOL GENET METAB 246
J INHERIT METAB DIS 241
AM J MED GENET A 195
AM J HUM GENET 147
NEUROLOGY 135
GENET MED 132
PLOS ONE 124
HUM MUTAT 122
LANCET 110

相关期刊

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